長鎖ノンコーディングRNAシーケンス解析は、特定の期間に細胞や組織で転写されるすべての長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)とmRNAを網羅的に解析するために使用されるハイスループットシーケンシング技術です。その原理は、最も豊富なRNAであるリボソームRNA(rRNA)を除去し、残りのすべてのRNAに対して、ライブラリを構築し、シーケンシングを行うことです。 LncRNAシーケンシングは、lncRNAの発現レベルの定量化、新規lncRNAの発見、遺伝子の構造変異の解析、疾患に関連するlncRNAの同定が可能です。
特定のプローブは不要
生物種のゲノム情報は不要
既知の転写産物の検出と未知の転写産物の発見
高度な解析とカスタマイズされた解析を提供
シーケンス範囲 | lncRNA+mRNA |
リード長 | PE150 |
推奨データ量 | 12Gb |
データ品質 | Fastq ファイル、Q30≥80% |
データ解析 | 標準解析 |
納期 | QC合格後30営業日 |
サンプル種類 | 推奨濃度 | 最低濃度 | サンプル量 | RIN | 28s/18s OR 23s/16s OR DV200 | その他の要件 |
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Total RNA(動物) | ≥65ng/μl | ≥50ng/μl | ≥400ng | RIN≥6.5 | 28s/18s≥1 | DNA、タンパク質のコンタミがなく、5sを超えない、無色透明でべたつかないサンプル 28s/18s≧1 |
Total RNA(原核生物) | ≥200ng/μl | ≥100ng/μl | ≥3μg | RIN≥6.5 | 28s/18s≥1 | |
FFPE RNA | ≥20ng/μl | ≥20ng/μl | ≥200ng | DV200>30% | ||
rRNAを除去するRNA | ≥6ng/μl | ≥6ng/μl | ≥30ng | Main band>1kb |